时间：2022-10-23 05:56:40
导语：在梅花鹿养殖的撰写旅程中，学习并吸收他人佳作的精髓是一条宝贵的路径，好期刊汇集了九篇优秀范文，愿这些内容能够启发您的创作灵感，引领您探索更多的创作可能。
［题目］“卤块”的主要成分为MgCl2(含Fe2+、Fe3+、Mn2+等杂质离子)，若以它为原料，按如下工艺流程图，即可制得“轻质氧化镁”。
如果要求产品尽量不含杂质离子，而且成本较低。流程中所用试剂或pH控制可参考下列附表确定。
*Fe2+氢氧化物呈絮状，不易从溶液中除去，所以常将它氧化成为Fe3+，生成沉淀Fe(OH)3而除去。
请填写以下空白：
(1)在步骤②中加入的物质X，最佳选择应是___，其作用是____。
(2)在步骤③中加入的物质Y应是_____，之所以要控制pH=9.8的目的是_____。
(3)在步骤⑤时发生反应的化学方程式是_______________。
［命题意图］本题为1997年高考试测题，取材于轻质氧化镁的生产工艺。此题的编制基于轻质氧化镁有多种工业用途，作为橡胶增强剂是其重要应用之一。同时，还显示出海水的综合利用，因为卤块是海水制盐的副产品。
试题给出了生产的工艺流程，意在让学生初步感受到学习化学的学科价值―学以致用，学有所用，化学创造美好生活。试图重点考查学生查阅和应用数据的能力，将经济价值观与化学反应的选择结合在一起考查学生的评价决策能力。
题中给出的是一个合理的工艺流程，步骤亦不算复杂，所以按流程步骤顺序思索，并不困难。关键是解题中要求学生能应用数据来判断问题、解决问题，善于调取已形成的知识网络，把在暂时硬水软化中学到的知识迁移到轻质氧化镁的生产里来。
［解题思路］本题涉及到较多文字、一个流程图、两张表格等，对于这种类型的题目，宜先看问题后看正文，带着问题阅读。针对题目给出的或平行或阶梯形的信息，找出其中的联系。
为除去Fe2+、Fe3+、Mn2+等离子，从表1可以看出，当加入烧碱控制在pH=9.8时即可达到目的。此时Mg2+也会因生成部分 Mg(OH)2 而进入沉淀中，但由于卤块价格低廉，这点不可避免的损失还是可以承受的，其结果是保证了产品的纯度。
由表1注：Fe2+氢氧化物呈絮状，不易从溶液中除去，常将它氧化成为Fe3+，生成沉淀Fe(OH)3而除去。所以加入的试剂X应该是一种氧化剂。为将Fe2+氧化成Fe3+，由表2可看出两种氧化剂可以采用，即漂液和过氧化氢。多中选优，从表2中的价格可看出，前者比后者便宜得多，应选用漂液。
从氯化镁制成氧化镁，有两条反应路线：
其一，烧碱路线：MgCl2 Mg(OH)2
MgO
其二，纯碱路线：MgCl2 MgCO3 MgO
烧碱比纯碱价格昂贵，生成的中间产物氢氧化镁是胶状沉淀会造成过滤困难，更重要的是反应过程中不能进行轻化处理，因而只能得重质氧化镁。由此可见，烧碱路线应当摒弃。
纯碱价格低，生成的中间产物碳酸镁呈粗颗粒状，易过滤。碳酸镁在水中经一定时间的加热会有部分因水解形成了二氧化碳：
MgCO3+H2O Mg(OH)2+CO2
由于二氧化碳的放出使沉淀变为多孔疏松，经灼烧分解得到的氧化镁也多孔疏松、质轻。
［试题点评］
1.这是一道以流程形式呈现的实验题，主题结合工业生产实际考查无机化合物(轻质氧化镁)的转化生成、分离、提纯问题。涉及了金属元素(Mg、Fe、Mn)及其化合物相互转化的知识和信息加工、迁移能力，逻辑推理和逆向思维能力。
2.试题以选择原料、评价生产方法来设问，突出了自学能力和评价能力的考查，展现了化工生产价值观念的重要意义，从而促成学生将对化学反应的认识与社会生产相结合，考查了学生全方位联系实际的创新精神。
3.工艺流程中所涉及的生产实际步骤并不复杂，关键是选取试剂要合理――既要达到产品质量要求，又要成本低廉，考查学生分析问题的能力。试题强调了生产中的经济效益，立意指向化学学习的价值观，这是一种对思维作较深刻的考查，也是适应市场经济大背景下的对学生综合能力的培养和测试。
4.试题中包含了一个生产目的，多种达到的生产途径。要求学生通过分析和综合、比较和认证，权衡利弊，多中选优，优化组合，进而选择出解决问题的最佳方案。问题解决要求有较扎实的化学功底和较强的评判能力。
5.该试题属于推理判断题，判断的侧重点是选择需要加入的试剂，而试剂的选择不仅要考虑化学反应的需要，还要求考虑价格因素，这是本题的新颖独特之处，因此对近十年来中学化学教学起到了较好的引领作用。本题能力要求属于综合应用层次，有较高难度，宜作高考化学第三轮复习训练用。
［答案］(1)漂液使Fe2+氧化成为Fe3+；(2)烧碱使除Mg2+以外的各种杂质金属离子都生成氢氧化物沉淀，以便过滤除去。［或使杂质离子(Fe3+、Mn2+)沉淀完全又尽量减少Mg2+损失］；(3)MgCO3+H2O Mg(OH)2+CO2
［使用记录］
解题中步骤②误选过氧化氢，考虑的是过氧化氢不会引入“杂质离子”。我们一起分析一下：在步骤⑤中，我们只需沉淀物，把滤液弃去，因而钠离子和氯离子不会进入产物。
步骤③误选为纯碱，想到的是纯碱比烧碱便宜得多。设想一下，如果将步骤③中的Y改成纯碱，由于纯碱的碱性明显小于烧碱，要使pH升高到9.8必须加大纯碱的用量，就会形成碳酸盐沉淀，而表中无碳酸盐溶解度资料，无法判断除杂的效果，而且碳酸根离子用量增大，可导致生成碳酸镁沉淀，所以加入氢氧化钠为宜。
［拓展延伸］要解决一个物质的制备、合成等实际中的化学问题仅仅从一个方面去分析是远远不够的，往往需要多角度思考：
1.成本角度：要考虑原料(药品)来源、价格。
一般在其他条件相近的情况下，制取等量的物品或达到同样的目的时，消耗的原料或药品越少越好、原料越易得或来源越广泛或价格越便宜的方案越好。
2.环保角度：要考虑化学反应的负面影响。
化学反应在造福人类的同时，也给人类生活及环境带来一些不良影响，因此方案设计、问题分析中要有环保意识。制取等量的物品或达到同样的目的时，发生的变化对环境产生的负面影响越小越好，其中从满足绿色化学的角度看，不产生污染、原料能全部转化为所需制备的产品的方案是最好的方案。
3.现实角度：要考虑反应条件实现的难易。
容易满足的反应条件应是物质制备方案设计时要充分考虑的问题。
4.整体性角度：要考虑产品是否容易分离。
在确定制备方案时，要选用产品单一或产品易于分离的方案。
5.制备角度：要分清楚是实验室制备还是工业制备。
实验室制备通常只需要少量的物质，往往不过多地考虑原料的来源、制取的成本，重要考虑制取操作的简便；工业制备需要制取大量的物质，则更多地考虑原料的来源和制取的成本。
【关键词】桃红岭 保护区梅花鹿
中图分类号：C93文献标识码： A
一、引言
彭泽县志有“山有文禽奇兽，美鹿争鸣”之记，彭泽梅花鹿分布在以桃红岭为中心的彭泽县中南部山区。据1981年的调查，梅花鹿种群数量约60头，为了保护这一濒临灭绝的珍贵物种，江西省人民政府于1981年建立了江西省桃红岭梅花鹿保护区，2001年6月经国务院批准晋升为国家级自然保护区。
二、梅花鹿外貌特征和生活习性
1、外貌特征
桃红岭梅花鹿个体大，成鹿肩高一米以上，体重二百斤左右，头部略圆，颜面部较长，鼻端，眼大而圆，体毛棕褐而杂以明亮的黄褐色，从颈部至臀部间具有一条较为清晰的不间断的黑色背中线，体背具白色条状斑点，状似梅花，因而得名。冬季体毛呈烟褐色，白斑不明显，与枯茅草的颜色相似。母鹿无角，公鹿的头上具有1对雄伟的实角。
2、生活习性
在自然条件下，梅花鹿是群居的，少则十几头，多到几十头；梅花鹿觅食主要在晨昏活动，生活区域随着季节的变化而改变，春季多在半阴坡，夏秋季迁到阴坡的林缘地带，冬季则喜欢在温暖的阳坡。
梅花鹿性情机警，行动敏捷，听觉、嗅觉均很发达，视觉稍弱，胆小易惊，常生活于森林边缘和山地草原地区，不在茂密的森林或灌丛中，这样有利于快速奔跑。
雄性梅花鹿通过“角斗”争夺权，一只健壮的雄兽通常可以拥有10多只雌兽，梅花鹿妊娠期为230天左右，产仔于翌年5～6月，一般每胎仅产1仔，也有少数为2仔。
三、保护区基本概况及存在的问题
从保护区提供的资料和代站长及参观展览的讲解员介绍说，桃红岭梅花鹿国家级自然保护区位于长江下游南岸的彭泽县（29°42′~29°53′N，116°32′~116°43′E），总面积12500hm2，其中核心区域面积3475 hm2，缓冲区为1281.25 hm2，实验区为7743.75 hm2。保护区始建于1981年，主要保护对象为梅花鹿南方亚种及其生态系统。
1、地形地貌
桃红岭自然保护区的山体为一长轴呈西北东南向独立地垒式断块山，多为海拔400―500米的山峰，最高峰猫鹰窝536.6米。山势巍峨，山形秀美。主要由震旦系地层构成，地质结构相对稳定，发生地质灾害的可能性不大。
2、水文
流经桃红岭梅花鹿国家级自然保护区东部边界的东升河是保护区境内的主要河流。东升河全长11km，平均宽度40m，深5m，其中流经保护区长度约6km。桃红河为季节性淡水河，洪流量为0.1m3/s。水文条件稳定，山涧溪流众多为梅花鹿提供了较好的水源。
3、气候
桃红岭梅花鹿自然保护区地处中亚热带的过渡带，属温暖湿润的季风气候。全年季节变化明显,日照充足，雨量充沛。年无霜期247 天，较长，有利于梅花鹿生长和繁殖。
温差变化幅度较大，具有高温高湿的大陆季风气候特点，有利于各种植物生长发育，可为梅花鹿提供充足的食物源。
4、植被
桃红岭梅花鹿国家级自然保护区维管束植物有1200余种。地带性植被为常绿阔叶林，植被主要为亚热带灌草丛或灌丛。海拔250米以上主要为马尾松疏林灌丛，及由高中草本植物组成灌木草丛，有利于梅花鹿栖息。海拔250米以下溪谷山坡还残留有次生苦槠、青冈栎、木荷常绿阔叶林及苦槠、木荷、小叶栎、白栎常绿落叶阔叶混交林。还有半人工杉木林、杉竹混交林、油茶林等。溪流两岸还有高大的斑茅草丛分布。多样化的植被，很好地适应了梅花鹿的生存需要。
桃红岭梅花鹿自然保护区内药用植物种类丰富。其中葛藤、紫花地丁、乌饭树的叶、果以及茅栗叶、耳叶牛皮消、羊乳、玉竹、黄精、美丽胡枝子、蕨类及苔藓等都是梅花鹿喜食植物。有利于梅花鹿生长，繁殖。
5、动物
桃红岭梅花鹿的天敌数量适中，既有利于梅花鹿生长与繁殖，又有利于促进了种群之间的竞争，形成完善的食物网与食物链，使得梅花鹿更具活力和生命力。
6、人类活动
桃红岭自然保护区与村落保持了一定的距离，因而当地人烟稀少，降低了对梅花鹿的破坏。近年来，人们环保意识增强，积极保护梅花鹿。
7、保护区存在的问题
与代站长的交流及走访附近农民后，我们发现，随着梅花鹿数量的增加，桃红岭的环境容量开始对梅花鹿进行限制，据保护站的代站长所言，近年来野猪数量增速较快，对梅花鹿产生了一定的威胁。另外，国家投入资金不够，国内对梅花路进行研究的人员不多，保护区的基础设施较差等均不利于对梅花鹿进行长效保护。
桃红岭附近的桃红村共有426户人家，1900人，有3.4万亩田地，村民的主要经济收入是种植棉花和油菜，生活水平低下，且由于资金不够，没有养殖梅花鹿的村民。近年来，来桃红岭探访梅花鹿足迹、进行科学探索和登山观景的人络绎不绝，遗憾的是，由于村民开发意识不够，不能给慕名而来的游客提供食宿便利，不少游客自己带着食品上山，给保护区造成了一定的污染。
四、桃红岭梅花鹿自然保护区的开发优势
通过养殖场高场长的介绍和当天晚上讨论时指导老师的分析我们总结了以下优势：
1、保护区内野生动物资源丰富，种类繁多，梅花鹿在灌草丛中，豹、豺、狼等猛兽在林间出没，河麂、苏门羚在灌草丛中游憩，老鹰在蓝天白云之间翱翔，杜鹃、白鹇跳跃于枝头，啼鸣不绝于耳。
2、保护区一望无际的林海中，纯林片片杂林斑斑，各种植被类型绚丽多彩，有层次分明的马尾松林，有繁茂整齐的杉木林，有饱经沧桑的古木树王，更有迎风傲立的亚热带灌木林和珍稀名贵的药用植物林。
3、在考察过程中，蔺老师告诉我们，桃红岭保护区及其周边社区拥有较为丰富的旅游资源，集山水、天然植物、野生动物等多种自然景观和历史古迹于一体，是观光旅游、休养避暑、科普宣传的理想处所，具有一定的旅游开发价值。桃红岭保护区地处赣北与安徽省交界的九江地区。目前，已初步形成了以九江市为中心，铁路、干线公路和空中、水上航线齐备的海陆空交通网络，使九江与全国紧密联系在一起。交通条件的大为改观，使保护区融入了以庐山为中心“庐山--石钟山--龙宫洞--桃红岭--小姑山--九华山”的旅游带，以保护区开展生态旅游提供了优越的区位优势。
五、建议
1、梅花鹿是草食动物，绿色植物作为初级生产者是梅花鹿生存繁衍的基础，植物和植被是构成梅花鹿生存环境的主要因素。因而，要保护生态环境
2、政府应增加资金投入完善基础设施建设，适当增设科研机构，引进科研人才方便科学研究，以更好地保护梅花鹿。
3、目前我国野生梅花鹿资源稀缺，其体态秀逸潇洒，毛色雅致悦目，具有较高的观赏价值。桃红岭动物资源更具特色。桃红岭有鸟兽182种。其中，鸟类140种，兽类42种，昆虫484种。除梅花鹿外，还有国家一、二级保护动物云豹、金钱豹、白颈长尾雉、苏门铃、豺等。桃红岭梅花鹿自然保护区不仅是南方亚种梅花鹿的家园，还是众多珍稀野生动物资源的宝库，是重要的物种基因库和科普教育基地。可以适当开发并发展旅游业。
4、梅花鹿的鹿鞭、鹿肉、鹿茸、鹿血都有广阔的市场前景和较高的经济价值。人工养殖梅花鹿，可以村民合伙投资，共同致富。梅花鹿研究专家，应积极为村民提供技术基础。当地政府也应积极引导村民致富。
5、利用保护区优良的自然环境对村民、学生等进行有关生态保护等相关知识的普及和教育
六、感想
1、正是桃红岭得天独厚的自然地理环境和近年来政府对梅花鹿的有力保护，才使得梅花鹿在此一代又一代地繁衍，梅花鹿也使得桃红岭充满生机，自然地理环境具有整体性的特征，有统一的演化过程，因而要保护好每一寸土地
2、可持续发展包括经济、生态、社会可持续发展，自然保护区总体要求是以保护为主，在不影响保护的前提下，把科学研究、教育、生产和旅游等活动有机地结合起来，使它的生态、社会和经济效益都得到充分展示。
3、从生态史观的角度来看，在工业化时代，人类会破坏环境，破坏生态平衡。在一定程度上来看，这是有道理的。但这并不代表发展经济就一定要破坏环境，因为，生态建设与经济建设可以统一。换句话说，生态与利益可以兼得。
4、通过这次考察，我们很高兴能看到野生梅花鹿，了解了桃红岭梅花鹿的生存状况，也体会到了梅花鹿与桃红岭密不可分的关系。
照片说明：
1、桃红岭国家级梅花鹿自然保护区管理局
2、人工养殖的梅花鹿（1）
3、人工养殖的梅花鹿（2）
4、观测到的野生梅花鹿（1）
5、观测到的野生梅花鹿（2）
6、桃红岭梅花鹿自然保护区范围图
7、桃红岭梅花鹿自然保护区模型图（核心区和缓冲区）
8、桃红岭梅花鹿自然保护区主峰毛鹰窝
9、桃红岭梅花鹿自然保护区气候直方图
10、桃红岭梅花鹿自然保护区主要植被图
11、桃红岭梅花鹿自然保护区主要动物图
12、对保护区代站长和养殖场高场长进行采访（1）
13、对保护区代站长和养殖场高场长进行采访（2）
14、在保护区进行考察的考察途中
15、发现野生梅花鹿的山坡
16、桃红岭梅花鹿自然保护区的监测设施
17、桃红岭梅花鹿自然保护区的核心监测站站房
18、梅花鹿加工的产品――鹿茸
19、梅花鹿的宝贝――鹿角
20、桃红岭梅花鹿自然保护区的日出
21、桃红岭梅花鹿自然保护区的晚霞
22、在保护区核心监测站的合影
23、桃红岭梅花鹿国家级自然保护区区标
指导老师：蔺光辉
课题组:陈彦冰-胡龙-陈孜-张瑞均为九江一中2016届24班学生
参考文献
[1]华大学出版中国林业网/
[2]百度百科/
[3]江西桃红岭梅花鹿国家级自然保护区/
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2012年4月12日，东营市利津县某养鹿场的两群断奶梅花鹿发生严重腹泻，畜主先后使用了磺胺嘧啶钠、氨苄青霉素、恩诺沙星和地塞米松治疗，并使用口服补液盐和维生素C辅助治疗。经过2天的抗生素常规治疗后，临床无任何效果，陆续死亡43只。2012年4月14日到动物医院就诊。在询问了发病情况和治疗情况后，笔者对其中8只死亡仔梅花鹿进行了细菌学和病理学的综合诊断，最后确诊为高度营养不良引发的代谢性肝损害，激发腹水和腹泻的症状。随着逐步改善饲养管理环境和提高饲料营养水平，患病仔梅花鹿除个别治疗初期死亡外，其余不药而愈。
2. 临床症状
主要表现为粪便稀软，有形的粪粒时多时少，附近被毛污秽。体温在 38～39℃，基本正常；呼吸比较平稳，频率也比较正常。病鹿食欲有所减退，其减退程度与腹泻程度相关，腹泻越重，食欲也越差。病鹿步态蹒跚，较少活动，往往独立一隅，被毛蓬乱，幼鹿生长迟缓，营养状况不佳。
3. 病理变化
（1）病鹿剖检：肌肉松弛无弹性、无脂肪蓄积。血液稀薄，呈淡红色，不易凝固。皮下可见浸润性水肿。腹腔有大量的积液，呈淡黄色，触之有枯涩感，暴露在空气中可形成半固体状态。肝脏体积缩小，质地柔软，边缘锐薄，有的几乎肝包膜皱缩，颜色变淡，几乎为土黄色。肠道空虚，几乎没有内容物，肠壁变薄，肠黏膜容易剥脱。脾和肾有出血性变化，颜色变淡，质地柔软。肺功能正常，心肌松弛无力，心壁变薄。
（2）显微镜检查：取病变的肝心脾肾组织进行显微镜检查，最明显的变化是肝细胞发生严重的变性，形状不规则、脂肪变性和坏死，严重的肝细胞崩解、消失，可见细胞碎片，代之以充血出血现象，或可见肝细胞发生凝固性坏死，核浓缩，胞浆呈嗜酸性。病变可能是从肝小叶中央开始的，中央区肝细胞坏死，发生瘀血或出血，小叶外发现细胞碎屑和脂肪小滴等。有的可见纤维组织广泛增生并包围肝小叶。心、脾、肾等虽然在外观上有体积和质地上不同程度的变化，但其组织切片在显徽镜下未发现明显的病理损害，仅在脾和肾偶尔发现轻度的充血出血现象。肠壁变薄，绒毛膜脱落或缺损。
4. 营养学调查
该养殖场因饲料储备不足，管理人员和技术人员业务素质较低，管理跟不上等原因，对刚断奶的梅花鹿仅饲喂粉碎的玉米秆，而且这些玉米还有不同程度的霉变，饲料中未添加任何精料，导致梅花鹿体质瘦弱，被毛粗糙，腹围膨大，可视网膜苍白。通过饲料进行分析，发现饲料中蛋白质严重不足，矿物质和维生素也比较少，血红蛋白含量下降，红细胞数量也低于正常，白细胞计数较正常略有下降，但分类比例基本正常。
5. 防治措施
经综合分析，确定为梅花鹿营养不良。遂通过加强饲养管理和加强营养的措施进行治疗及预防。
（1）控制好圈舍的温度、湿度和通风换气：鹿舍温度过冷会消耗鹿体内大量的热能，舍温以保持在15℃左右为好。圈舍内的地面上铺放锯末、稻草等垫料，墙壁缝隙要进行封堵，门窗要加挂草帘、棉被等保温材料。鹿舍湿度以65%～75%为宜。在搞好圈舍温湿度的同时，还要搞好通风换气，保持鹿舍空气新鲜。
（2）立即更换饲料，增加营养：根据仔梅花鹿的营养需要提供全价饲料，增加蛋白质、维生素、矿物质和微量元素的添加量。此外喂料要定时、定量、定饲养员，不喂霉败的饲料。在饲喂青贮饲料的同时，加喂一些青干草，并在夜间补饲一定的精料。前期腹泻现象有所加重，又死亡6只仔梅花鹿，至第5天开始好转，随后不治而愈。
优势产业发展。长白县立足于人参、野山参、北五味子等传统优势特产业现有基础，以提质增效为主线，以建设标准化精品基地为重点，加快名优新特产品开发。目前，全县人参留存面积达到483公顷，全面贯彻执行人参GAP认证标准，全部达到无公害标准。野山参发展到1220公顷，北五味子栽培面积达到1260公顷，细辛、穿龙薯蓣等各种中药材种植面积达到256公顷，发展红松果林5800公顷、食用菌645万棒、蓝莓73公顷、大果榛子示范基地33公顷。长白县积极与中药材加工企业建立长期、稳定的销售渠道，按订单组织生产，成为长白山区重要的道地中药材生产基地和独具地域特色的绿色食品基地。
特色养殖业发展。长白县梅花鹿、长白山野猪、林蛙、冷水鱼、蜜蜂等特色养殖业不断发展扩大。目前，该县梅花鹿饲养量达到4000只、野猪饲养量达到1.1万头、獭兔饲养量达到8000只、养蜂达到2.1万箱，肉牛饲养量达到4.07万头。该县特色养殖业以规模养殖为重点，积极鼓励和引导龙头企业、养殖大户领办专业合作社，提高市场化经营水平。
建特色基地，创名牌食品。长白县充分利用丰富的绿色食品资源，加快发展绿色食品产业。重点建设以红松果仁为主的坚果基地，以蓝莓为主的浆果基地，以黑木耳、白灵菇为主的食用菌基地，以山野菜为主的山珍食品基地，以梅花鹿、长白山野猪等为主的特色养殖基地和以优质蔬菜为主的农副产品基地。该县把旅游开发与新农村建设结合起来，以九道沟村的地瓜干、十一道沟村的草莓、十二道沟村的果园和昌迪山庄、十三道湾村的西瓜、干沟子村的五味子园、长白山野猪养殖场等产业为基础，建设起一批特色生态旅游农业观光园，打造特色生态旅游产业带。
资金项目：国家重点基础研究发展计划资助项目（2009CB522703）
作者单位： 300070 天津，天津医科大学研究生院（祁蕾）；天津市第四中心医院ICU（傅强）；天津市南开医院外科（崔乃强）；天津中医药大学第一附属医院检验科（张国倩）
通信作者：傅强，Email：.cn
【摘要】目的 观察脂多糖（LPS）处理肠上皮细胞对缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）及下游炎症相关靶基因环氧化酶-2（COX-2）表达的影响，探讨大黄素干预的可能作用靶点。方法 建立LPS处理人肠上皮细胞的体外实验模型。①用Western blot检测LPS不同剂量和不同时间处理组的HIF-1α和COX-2蛋白表达的变化趋势；检测LPS和不同剂量大黄素共同干预组的HIF-1α、COX-2、Phospho-IκB-α和Phospho-NF-κB p65蛋白表达的变化趋势。②用PCR检测LPS处理组与LPS和大黄素共同干预组HIF-1α的mRNA水平。③用MTT法检测大黄素对肠上皮细胞增殖情况的影响。数据采用单因素方差分析，以P
【关键词】脂多糖；缺氧诱导因子-1α；肠上皮细胞；大黄素；环氧化酶-2
The effects of Rheum emodin on LPS-induced HIF-1α and COX-2 expression in intestinal epithelial cells Qi Lei ，Fu Qiang，Cui Naiqiang，Zhang Guoqian.Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China
Corresponding author：Fu Qiang，Email：.cn
【Abstract】Objective To observe the level of hypoxia-inducible factor-1 alpha （HIF-1α） and its downstream target gene cyclooxygenase-2 （COX-2） in LPS-treated intestinal epithelial cells，and to explore the possible intervention targets of Rheum emodin.Methods Human intestinal epithelial cells were cultured in vitro treated with LPS to establish the experimental model.The protein level trends of HIF-1α and COX-2 were measured by Western blot in LPS dose-dependent and time-dependent manners.The protein level trends of HIF-1α，COX-2，Phospho-IκB-α and Phospho-NF-κB p65 were measured in LPS plus various concentrations of Rheum emodin treated groups.The expression of HIF-1α mRNA were detected by PCR after cells treated with LPS or LPS plus Rheum emodin， respectively.The effect of Rheum emodin on the proliferation of intestinal epithelial cells was measured by MTT assay in each group. Data were analyzed with ANOVA，and P
【Key words】LPS；HIF-1α；Intestinal epithelial cell；Emodin；COX-2
世界范围内每年至少有1800万人罹患脓毒症，其病死率为25%～30%[1-2]，严重脓毒症死亡的人数比前列腺癌、乳腺癌和HIV/AIDS总数还多，并且数量逐年攀升[3]。“肠源性脓毒症”的提出给医学界指明了方向。不仅在腹腔感染，而且在各种危重病情况下，如应激、烧伤、休克、创伤等，肠道都是首当其冲的靶点，机体为了保证心、脑等重要脏器的供血，首先减少消化道供血。作为体内细菌库的肠道，其缺血和炎症性损伤会造成肠屏障功能的破坏，导致细菌和内毒素异位及序贯的急性呼吸窘迫综合征、全身炎症反应综合征、脓毒症和多脏器功能障碍综合征[4]。缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）是一个进化高度保守的转录因子，主要受氧浓度的调节[5]，也受非氧因素的影响如炎症[6]，其在肠屏障功能障碍所致脓毒症中的作用近年也成为研究热点。 本研究用脂多糖（LPS）处理人结肠上皮细胞株（FHC）来模拟体内肠上皮细胞遭受炎症打击的病理过程，研究HIF-1α及其下游靶基因环氧化酶-2（COX-2）在此过程中的变化规律，初步探讨大黄素抑制肠上皮细胞炎症反应的可能作用靶点。
1 材料与方法
1.1 主要试剂
脂多糖（Escherichia coli O111：B4，Sigma公司）。HIF-1α抗体（NOVUS公司），COX-2抗体（NOVUS公司），Phospho-NF-κB p65抗体（cell Signaling公司），Phospho-IκB-α抗体（cell Signaling公司），GAPDH抗体（天津三箭公司），辣根酶标记抗兔或小鼠的二抗（北京中杉金桥公司）。HIF-1α引物（上海生工公司）。RNA提取试剂盒（RNAprep pure cell/bacteria kit，天根生化科技公司）。反转录试剂盒（Quant cDNA第一链合成试剂盒，天根生化科技公司）。大黄素（天津市药品检验所）。
1.2 细胞培养和LPS及大黄素干预模型
FHC从ATCC引进，用含10%胎牛血清（Gibico）的DMEM：F12培养基，在37 ℃、5%CO2下培养。用LPS不同质量浓度（10-6 mg/mL、10-5 mg/mL、10-4 mg/mL、10-3 mg/mL、10-2 mg/mL、10-1 mg/mL、1 mg/mL）处理6 h。用10-3mg/mL的LPS作用于细胞不同时间（0.5、1、2、4、8、24 h）。大黄素溶于DMSO中配质量浓度为10 mmol/L，再用细胞完全培养基分别稀释终浓度为（20 μmol/L、40 μmol/L、60 μmol/L、80 μmol/L）。
1.3 Western blot
用细胞裂解液RIPA提取胞内总蛋白，BCA法定量蛋白质量浓度后，置-80 ℃保存。取40 μg样品上样，10%SDS-PAGE电泳，电转移至PVDF膜上，用含5%脱脂奶粉或1%牛血清白蛋白封闭2 h后，分别加入HIF-1α抗体（1：1000）、COX-2抗体（1：1000）和GAPDH抗体（1：10 000），Phospho-NF-κB p65抗体（1：1000），Phospho-IκB-α抗体（1：1000）4 ℃过夜孵育，辣根过氧化酶标记的相应二抗（1：10000）于室温孵育1h，ECL试剂显色。采用Tanon软件分析，测量蛋白条带的光密度值，目的蛋白的相对表达量=目的蛋白光密度/GAPDH光密度。
1.4 PCR
提取细胞总RNA（按照试剂盒步骤），测mRNA的完整性和浓度，用Quant cDNA第一链合成试剂盒将RNA反转录为cDNA，在PCR仪上进行扩增，2%琼脂糖凝胶电泳，Tanon凝胶电泳成像。HIF-1α：正向引物序列为5’-TGCTTGGTGCTGATTTGTGA-3’及逆向引物序列为5’-GGTCAGATGATCAGAGTCCA-3’。β-actin：正向引物序列为5’-ACAATGAGGTGCGTGTGGCT-3’及逆向引物序列为5’-TCTCCTTAATGTCACGCACGA-3’。
1.5 四甲基偶氮唑盐法（MTT）
调整细胞悬液浓度，使细胞密度为5000个/孔。孵育至细胞对数生长期，加入不同浓度的大黄素（20、40、60、80 μmol/L）孵育6 h，PBS洗3遍，每孔加入0.5%MTT溶液继续培养2 h。终止培养，每孔加入150 μL二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。用酶联免疫检测仪测量波长在490 nm处各孔的吸光值。
1.6 统计学方法
用SPSS 16.0统计软件包进行统计学处理。计量资料用均数±标准差（x±s）表示，使用单因素方差分析（One-Way ANOVA）。以P
2 结果
2.1 Western blot结果
2.1.1 LPS不同剂量处理组 随着LPS质量浓度的增加，HIF-1α蛋白表达水平先增高，至LPS为10-3mg/mL时HIF-1α达峰值，后逐渐降低（P
2.1.2 LPS不同作用时间组 随着LPS（质量浓度均为10-3 mg/mL）作用时间的延长，HIF-1α表达于0.5 h达峰值，到4 h降至最低值，后逐渐增高（P
2.1.3 LPS和大黄素干预组 单独大黄素或LPS处理都可以引起HIF-1α和COX-2表达增高。但在LPS和大黄素共同干预组中，大黄素可抑制HIF-1α表达，且具有量效关系。COX-2的表达在大黄素低质量浓度组中（20 μmol/L、40 μmol/L）无降低，但60 μmol/L可有效抑制其表达，有趣的是继续增加浓度（80 μmol/L），其表达反而增高。Phospho-IκB-α和Phospho-NF-κB p65分别为IκB-α和NF-κB p65活化形式，其表达量随着大黄素质量浓度的增加受到显著抑制。另外，在预实验中笔者还比较了大黄素和LPS的三种不同作用方式（共同干预组、大黄素预处理组和大黄素后处理组）对炎症因子的抑制效果，发现共同干预组效果最佳。
2.2 PCR结果
LPS刺激细胞6 h后，HIF-1αmRNA表达增加，而大黄素抑制其增加。
2.3 MTT结果
大黄素浓度在0～80 μmol/L吸光度差异无统计学意义。在此浓度范围的大黄素虽然产生了生物学效应，但是对细胞无药物毒性作用，未影响细胞活力。见图3～4及表1。
3 讨论
1992年Semenza和Wang在低氧的肝癌细胞株Hep3B中发现HIF-1α[7]。HIF-1α是低氧过程中的重要转录因子，相关研究多集中在涉及缺氧的疾病上，如肿瘤、器官移植和心脑血管意外等。然而，随着研究的深入，人们发现HIF-1α在炎症反应中也起到重要作用。缺氧与炎症之间的交互作用是复杂的双向系统：（1）局部炎症造成毛细血管渗漏、组织水肿、血管炎、血管收缩、微循环障碍导致氧供减少，同时炎细胞大量聚集、吞噬会造成氧耗增加，最终导致氧供需失衡，故炎症会导致缺氧。（2）缺氧状态激活NF-κB和HIF-1α等转录因子，进而调节下游炎症相关靶基因的表达，故缺氧会导致炎症[8]，“hypoxia-elicited inflammation”的概念被更多人接受[9]。
肠道是研究缺氧与炎症相互关系的天然器官：（1）肠道固有层有丰富的血液供应，而肠腔内却是缺氧环境，相对其他类型细胞，肠上皮细胞的跨细胞氧梯度更大。即使在生理状态下，肠上皮细胞也存在“生理性缺氧”。（2）肠道内容物中存在大量细菌及毒素，肠道相关淋巴组织无时无刻不在接受外界抗原的刺激，而且肠道是外周最大的免疫器官，故肠道与炎症、免疫反应息息相关。Cormac就曾提出肠道“physiological hypoxia”和“inflammatory hypoxia”[10]。
HIF-1α对肠屏障功能起保护还是损伤作用呢？⑴在结肠炎模型所模拟的慢性肠道炎症中，大多数学者认为HIF-1α上调了下游的肠道保护性靶基因（如CD73、A2BAR、intestinal trefoil factor[11-12]），对肠屏障功能起保护作用：改善肠屏障通透性，减少内毒素和细菌透过肠屏障，从而减轻全身炎症反应。⑵在急性炎症中，研究结果争议很大，来自John Hopkins的Feinman等[15]认为HIF-1α在肠缺血再灌注损伤中起到损伤作用[13-14]。但是Grenz等人认为在危重病中HIF介导的抗炎通路对肠起保护作用。Albrecht等[16]在心肺复苏后的肠缺血再灌注损伤的研究中，证实低温和麻醉的后处理会使HIF-1表达增高，这可能是减少肠缺血再灌注损伤的保护机制。Koeppen等[17]认为用脯氨酸羟化酶稳定HIF或直接针对HIF靶基因可以改善围手术期外科患者脏器缺血情况。除此之外，国内也有关于HIF-1α的相关报道[18-19]。
作为转录因子的HIF-1α直接或者间接调节的基因多达100多种[20]：涉及代谢、红细胞生成、血管生成、细胞生长和分化、存活和凋亡、免疫和炎症反应等诸多病理生理过程。在不同疾病中，甚至在同种疾病中由于损伤程度的不同或损伤时间的不同都可能会激活HIF-1α不同的下游通路，从而发挥生物学效应，产生截然相反的结果。故不同的实验模型虽然模拟同一病生理过程，但有可能得出相反的结果。另外，某些通路激活后的效应是“好”还是“坏”也由评价角度的不同而得出不同的结论。比如在休克时，机体会牺牲消化道的血供供给其他脏器，对于消化道是“坏”，而对于机体是“好”。本实验在体外建立的肠细胞急性炎症模型中，笔者认为LPS通过激活HIF-1α/COX-2途径促进肠上皮细胞炎症反应，但是炎症反应是“好”还是“坏”取决于炎症反应是否适度。适当的炎症反应是机体的保护机制，过度反应则损伤。
HIF-1α作为转录因子可以调节下游的炎症相关靶基因COX-2[21-22]的表达，这条通路在肿瘤和炎症反应中都起到重要作用。在LPS时间和剂量依赖实验中，HIF-1α和COX-2表达趋势基本一致，证实了在LPS刺激FHC细胞的急性炎症模型中COX-2受其上游转录因子HIF-1α正向调控。但在LPS时间依赖实验中，COX-2的表达滞后于HIF-1α，可能由于下游通路激活的时间滞后于上游转录因子表达的时间点。另外，HIF-1α没有随着炎症反应程度和时间的增加而持续增高，故实验也间接证实了负反馈调节机制的存在。Shah YM等人认为在炎症起始阶段HIF-1α被激活、表达上调，但随着炎症作用时间的延长，HIF-2α逐渐增高，并且抑制HIF-1α的表达[23]。
LPS可激活经典的NF-κB炎症通路和HIF-1α调控的缺氧通路，而且NF-κB与HIF-1α可发生交互作用[24-26]，两种转录因子均可进入细胞核内调节下游靶基因COX-2的表达。大黄素抗炎作用靶点至少包括NF-κB与HIF-1α两条通路（图5）。
近年脓毒症的发病率和病死率不断增加，不仅威胁人类生命，而且脓毒症后期免疫麻痹造成的继发感染、反复住院严重影响了患者的生存质量，给患者身心造成巨大伤害。但是目前临床上没有任何一种治疗脓毒症的特效药。如何在危重病早期保护肠屏障功能，减少肠源性脓毒症的发生？大黄的保护作用早就被临床医生发现，相关文章也有报道[27]，但是机制一直不明确。本实验证实了中药大黄的有效提取成分大黄素可以阻断由于炎症所引起的肠上皮细胞HIF-1α和NF-κB通路的激活，从而抑制炎症反应。有趣的是，大黄素在60 μmol/L可以明显降低COX-2，而在低浓度和高浓度都无效，这可能与药物的有效药物浓度相关。 中药大黄干预Wistar大鼠的肠缺血再灌注模型和腹腔感染模型降低了动物的病死率和血中的炎性因子和内毒素的水平，对肠屏障功能起到保护作用。
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1. 保障充足营养
日粮要求能量充足、蛋白质丰富、营养全价、适口性强、多样化。精饲料由豆饼、玉米、大麦、高粱、麦麸等配合而成，搭配比例大致为：玉米等籽实类66%左右，豆饼（粕）18%左右，麦麸15%左右，食盐和骨粉各1%，并添加足量的多种维生素和矿物质。对参加配种的公鹿，精饲料日喂量为1.1～1.5千克，有条件的鹿场每天可以加喂1～2枚鸡蛋，以使公鹿保持较强的配种能力。不参加配种的公鹿，要进行限制性饲喂，可以视其膘情，适当减少精饲料日喂量，但必须保证基本的营养需要，以确保其安全越冬，不影响下年的生产性能。母鹿的精饲料日喂量为0.9～1.2千克。粗饲料应选择适口性强、容易消化的饲料，例如全株青玉米、鲜嫩的树枝、瓜类、胡萝卜、萝卜等，供其自由采食。每天定时饲喂3次。
仔鹿从20～30日龄开始，提供一些质量优良、柔软的切碎的青绿饲料，任其自由采食。仔鹿在60日龄左右便可以断奶。刚断奶仔鹿的精料可以炒熟或煮熟投喂，喂料量要适当，由少到多，逐渐过渡到饲喂生料。断奶仔鹿的日粮中要加入适量的食盐、骨粉，补喂多种维生素、含硒微量元素等添加剂。断奶半个月内每日可喂4～5次，以后逐步过渡到每日喂3次。
饮水应当充足、清洁、新鲜，不间断。为避免种公鹿在争斗后突然大量饮水影响健康，公鹿群水槽要设置控制饮水量的装置。
2. 加强日常管理
公鹿互相追逐、斗殴和顶撞，可能会造成门栏损坏，所以配种前要对圈舍进行一次全面检查和维修。圈舍要求清洁，地面平整干燥，无泥水、石块等，而且面积要足够大。合理组群，公鹿按种用、非种用，健康、病弱等情况单独组群，鹿群数量以不超过25只为宜。配种期应注意保持公鹿群的相对稳定性。公鹿群最好有专人负责细心观察，防止相互爬跨和激烈顶斗，并注意保持舍内安静，固定饲喂、清扫时间，避免惊动鹿群，给公鹿创造一个良好的环境。随时注意母鹿表现，做好鉴定，以便及时配种，防止漏配和乱配。配种母鹿一个期的次数以控制在2～3次为好。配种后公鹿和母鹿应分群饲养。仔鹿断奶分群时，要将母鹿拨出放入另一个圈，仔鹿留下。断奶初期的仔鹿会鸣叫不安，精神状态、食欲都受到很大影响，饲养员要细心护理，经常接触鹿群调教驯化，缓解其不安情绪。仔鹿断奶一段时间后，要按照性别、体质强弱、个体大小等情况进行分群饲养。鹿群应有充分的运动和充足的光照，每天坚持运动2小时以上。如果天气不好，可以在舍内进行驱赶运动。
3. 搞好疫病防治
①鹿场应谢绝场外人员参观。养殖场大门入口处要设立消毒池，常用的消毒液是2%氢氧化钠溶液，消毒液应当1周左右更换1次。有条件的鹿场入口处设置紫外线灯消毒室，一切人员都要经紫外线照射后才能进入场内。鹿舍、运动场、饲料加工调制间、库房、设备、用具等要保持清洁卫生，并定期消毒，消毒可用2%～3%氢氧化钠，或0.05%癸甲溴铵溶液，或0.5%过氧乙酸溶液。畜舍外环境及道路也要定期进行消毒。粪便经过发酵或堆积的方法进行无害化处理。解剖死鹿应在指定的地点进行，尸体可用掩埋、焚烧等方法进行无害化处理，解剖的用具和场地也要认真消毒。此外，还要有效地开展灭鼠和灭蚊蝇工作。
②鹿场应当根据当地秋季鹿疫病流行情况、疫苗使用效果及本地实际，制定实用的免疫接种计划和程序，包括必要的免疫接种具体内容和实施方法。鹿免疫接种途径有多种，主要有肌肉注射、皮下注射、口服药物等，在生产实践中应根据疫苗的类型、疫病特点及免疫程序来选择最佳免疫接种途径。免疫接种前应检查疫苗性状是否正常，并对鹿进行严格体况检查，患病、瘦弱的鹿暂时不能进行免疫接种，妊娠母鹿在产前和产后10天内也不能进行免疫接种。个别鹿接种疫苗后，会出现不同程度的过敏反应，局部反应或全身轻微反应者，一般无需做任何处理；而对全身反应严重者要进行对症治疗，注射过敏药物，如肾上腺素、地塞米松、扑尔敏等，对同时伴有体温升高者还要配合抗菌药物进行治疗。
一、鹿的养殖技巧
1、提高鹿茸产量的技巧
控光养鹿增茸快。为了加快鹿茸增长，养鹿户可就地取材建筑几个简易塑料大棚，一般占地面积约为125―225平方米，棚顶再安上4个100―150瓦水银灯，灯高距地面约2.5―2.7米，照明度保持500℃左右。每年从春季开端（最好从1月初开端），每天可增长光照时间6.8―9.5小时，增长光照的天数可在50―60天。饲养大棚内的鹿群要与露天的条件一样。另外，经过大量事实验证，节制光照养鹿，鹿可提早38―39天脱角生茸。天然光照下的公鹿4月份还未脱角生茸，而大棚控光下的鹿群可提早在2月20日脱角生茸，为延长茸的生长发育期发明了条件。结果，公鹿头杈茸产量可提高0.88%―13.8%，尤其是再生茸，不但长出二杠茸，而且产量甚至均匀可提高2―3倍（290%―310%）。
腐植酸钠添加剂。腐植酸钠是一种结构十分庞杂的多元有机酸，它既能增进机体的氧化酸类生机，同时也可以增长新陈代谢和吸收营养的能力。鹿饲料添加剂选用腐植酸钠，可以增长鹿的食欲，新陈代谢更茂盛，这样就给鹿茸的生长供给了充分的营养。根据大量的实验，我们可以了解到使用复方腐值酸钠，延续喂70天，一直到收茸为止，可以比之前增加产茸17%。
2、加工和割取鹿茸的技巧
适时取茸。小公鹿头年取茸约在6月中旬。而两年以上的鹿就需要茸长成二杠、顶端呈凹形而第三个分杈还未长出时割取。这个时候的鹿茸品质好，价值高，一般是在6月下旬取头茬，8月下旬取二茬。在取茸前在其臀部注射醉药，通常体重100千克的鹿一次注射氯化琥珀胆碱注射液0.3毫升；取后应迅速注射25%的尼可刹米注射6毫升。给鹿注射麻药后，在其倒地后要用碘酒对其茸根部四周进行消毒，割茸后再用碘酒对茸茬进行消毒，还要用止血药或捣烂的刺筋草和陈石灰及适量龙骨粉混匀，将其涂于茸茬处，用来给鹿止血用。
鹿茸加工。①排血。把注射针头茸端，用打气筒针头注入空气，使茸内血顺着血管从茬口处全体流出；②消毒。高锰酸钾溶液和碱水都可以用来给鹿茸消毒，将茸上的灰尘和杂质洗干净，之后在鹿茸茬口处用粗花线将外皮叉缝数针，以防外皮滑离而影响品质；③蘸煮。蘸煮的目的是让茸中残留的淤血流出来，不能让开水浸入到茬口，以免因血凝问题给鹿茸品质带来影响。具体的操作方法为：手拿茸的注口处把其放入开水中蘸3秒钟，取了晾一晾再蘸3秒钟，如此反复进行10分钟，再将再次蘸煮时间延至5秒钟，反复进行15分钟再将每次蘸煮时间延长到20秒钟，反复进行30分钟。当鹿茸茬口流出白沫时，证明茸内余血已出净了。此后，将茸摇动着全体没入开水中，5秒钟后再取出凉半小时，之后再进行一次清洗；④烘烤。将晾好的鹿茸挂在烘房内。每一天的烘烤温度都不相同，
第一天为35℃―40℃，第二天为40℃―45℃，第三天为45℃―55℃，最高不得超过60℃，直到烘干为止。最后洗净消毒（不洗茬口处），晾干后即可直接出售。
二、养鹿的方法
1、良种选择法
选种。要选择优秀的种公鹿和种母鹿，使其优良的特征在后代中不断地巩固和加强。通过选择，可以使高产基因累加，在后代中得到变异和提高。
①种公鹿的选择。选择种公鹿主要是围绕着体型外貌、鹿茸产量和形状等几个因素进行。即使产量低一些，也要选择门桩较短、嘴头肥大的；②种母鹿选择。虽然母鹿不生茸，但是也有生茸基因存在的。因此，选择母鹿比选择公鹿要麻烦得多。一般来说，选择母鹿主要是根据其子一代的鹿茸产量和形状进行选择。选择母鹿要注意以下三点：一要记录清楚所产仔鹿的父母和祖父母；二要进行细致的观察和比较，不仅仅是要注意鹿茸的产量，还要注意到鹿茸的形状，尤其要选择鹿茸嘴头肥嫩的，否则不能入选；三要坚决淘汰那些体型外貌有缺陷的、母性不好的、产仔晚的、泌乳能力差的、有恶癖的甚至有难产史的母鹿。
选配。在选种的基础上进行选配，选出最理想的母鹿与公鹿，从而获得最优秀的后代。选配就是要通过观察比较，使优秀个体获得更多的机会，使优秀基因更好地重新组合，这样才能够改良并提高鹿群品质。
2、养殖鹿的饲养良法
饲料。饲料是养鹿的基础，因此，饲料应多样化、营养丰富、消化率高、质量好、数量足，但是真正做到这几点并不容易。保证数量是没问题的，但是很多鹿吃不饱，加之蛋白质和能量不足，也就给鹿的生产能力带来不利影响。
饲养。饲养是指养鹿的技巧和技术。鹿的年龄、性别、生产时期不同，需要的饲料量也是不同的，这点要尤其注意。鹿需要足够的营养，但是有的鹿喂不进去，精料多了甚至会造成酸中毒。为了解决这一问题，我们所采取的手段是增加饲喂次数和喂给1%的碳酸氢钠。
环境。个体养鹿场总是会忽视养鹿环境这个因素。如：墙高，既增加了造价，也影响了采光；圈小，鹿的运动量不足，生产力下降；老少同堂，有人在生茸期仍然将高产公鹿养在育成鹿圈内，致使公鹿因营养欠缺而影响产茸量。
三、鹿养殖业的发展方向
应采取规模化产业化模式。养鹿业投资大，对技术的要求高，也要求有一定的设备和地域，从引种、饲养管理、疫病防制到取茸、屠宰加工直至鹿与鹿产品的质量和安全性都要符合国际标准或进口国的要求。
强化兽医行政的监督执法职责。世界上许多国家都规定兽医官员的职责是监督执法，而不是要创收谋利。从我国加入WTO后，兽医官员的主要任务就是动物及动物产品的防检疫、生物安全和产品质量、安全等检验。但是与我国当前的兽医行政体制是不适应的，因此，我们要以国际要求为准则，进行调整改革。
大力开发研究鹿与鹿产品。多年来，我国在驯养梅花鹿和马鹿的选育种与遗传性状上的研究取得了很多成果，培育成了种质优、产茸量高与产品质量好的梅花鹿品种，受到了国际重视，出口潜力很大。目前，我国是世界上最大的梅花养殖国。据报道显示，有关天山马鹿的种质标准与新品种（系）的培育研究也取得了进展。至于在驯养鹿疫病防制方面的研究，也已经制定了免疫预防措施；此外，也明确了鹿流产病原菌加德纳氏菌，并研制成灭活疫苗用于生产实际，安全有效。
［关键词］特色养殖 元江县 现状 研究
元江县位于云南省中南部，距昆明210公里，总面积2858平方公里，是云南省通往南亚、东南亚的陆路必经之地。境内山坝相间，立体气候特点突出，海拔最高2580米，最低327米，年均气温23.8℃，有“天然温室”美誉。特有的自然资源优势，有利于湾鳄鱼、淡水鲨鱼、野山猪、蜜蜂、梅花鹿、刺猬、孔雀等特色养殖业的发展。近年来，元江县特色养殖规模和效益稳步提升。特色养殖产业是现代农业的重要组成部分，加快发展特色养殖业，对推动元江县农村经济发展和农民增收具有十分重要意义。然而，实践中也存在利用价值单一、养殖周期长、饲养技术较低等突出问题。诸多的困难严重制约了特色养殖产业发展的步伐，如何更好的办好这项产业，值得深入研究。
一、元江县特色养殖产业发展现状
元江县独特的自然资源，使特色养殖发展得天独厚。由于资源的稀缺，与传统养殖肉食产品相比，特色养殖产品在价格上更具优势，而且供不应求。目前元江县特色养殖主要有两种方式：一种是控制传统畜禽饲养中饲料的添加剂和抗生素，生产“无公害”、“生态”和“有机” 肉食产品，在养殖方式上突破；其次是特种养殖，以驯化、繁殖野生动物为主，追求养殖内容上的新、异。针对特色养殖业见效快、附加值高、效益明显的特点，元江县引导扶持山区群众调整养殖结构，积极发展特色养殖。到2009年底，全县有特种养殖户1055户，其中，养野猪12户，零星养蜂956户，其他养殖87户，存栏野猪559头，养蜂6480群、野鸡5270只，存栏麂子、刺猬、孔雀等畜禽514头（只）、梅花鹿56头。全县完成畜牧业产值2.5亿元，比上年增加0.16亿元，增长6.8%，特色养殖户实现经济收入近800万元。现已建设推广生物发酵床零排放养猪示范基地，建设生物发酵床3585平方米，饲养生猪1100余头，降低了生产成本，促进了生猪生产迈向环保生态型养殖。针对元江坝是典型热带气候特征，1998年县鱼种站从泰国引进40条幼湾鳄试养并获得成功，到2009年有鳄鱼350余条，是云南省唯一一家鳄鱼规模养殖的单位。目前，鱼种站还负责生产和推广鳄鱼、罗氏沼虾、单性罗非鱼、淡水鲨鱼等特色水产品的鱼苗为主，并实施部分养殖，以“基地+农户”的形式提供鳄鱼苗给农户养殖，低价提供单性罗非鱼和罗氏沼虾幼苗给农户，鼓励发展特种养殖。
由于充分利用热区资源优势，元江县的特色养殖产业现在通过扶持朝着扩规模和树品牌方向发展，不断提升和推广特色养殖技术，增加农民收入，丰富城乡消费市场，满足人民群众对特色、名贵食品的购买欲望和对安全、无公害食品的需求，带来显著的经济和社会效益。
二、当前元江县特色养殖产业存在的问题
在实践色养殖产业也存在着许多矛盾和制约因素。
1.特色养殖规模小，利用价值单一。
驯养的野生动物种类主要集中在野猪、梅花鹿、野鸡上，少量有养竹鼠、石蚌。大多数养殖户在产品上以活体销售为主，主要是供人食用或观赏，养殖行业呈现出规模小、水平低的局面。如，全县1家梅花鹿养殖单位只养殖了56头；12家野猪养殖单位，存栏数不足600头。
2.特色养殖项目投入大、周期长、收效慢。
这与行业内称为“短、平、快”的特色养殖投资特点相反。理论上，特色养殖刚刚起步，养殖产品有价格高、市场需求旺等优势，但实践中由于缺乏相关政策扶持和技术信息支持，许多养殖户只能靠网络、报刊和杂志等渠道获取零碎的养殖信息。盲目性导致部分养殖户不是在初期对投入估计不足半途而废，就是在实际养殖中对疫病防控、驯养繁育等环节费尽周折。
3.养殖户饲养技术较低。
养殖户绝大部分是边干边摸索，没有专门的培训学习，总体素质不高，养殖过程中遇到的许多问题，只有实践中去总结，往往付出沉重的代价。这导致特色养殖产业壮大的周期被拉长，发展成本更高。
4.缺乏从事专业养殖的技术人员指导。
元江县林业局野生动植物保护办公室管理着野生动物驯养繁殖，由森林公安代管，没有专门的人员编制，缺乏专业的技术人员。由于无法进行有效的技术服务和科学政策指导，致使部分农户养殖中盲目操作，损失惨重。全县仅有4名人员从事野生动物养殖技术工作，且多数是经过短期培训。
5.市场不规范严重制约特色养殖行业进一步发展。
目前元江县的养殖产品处在供求双方单线供销阶段，信息极度不对称，尚未建立一个有形的市场平台。因为市场体系不完善，现有市场中没有使用“中国野生动物经营利用管理专用标识”，影响了合法的野生动物驯养繁殖产品在市场上流通和销售，并且市场准入制度、产品质量安全检测等还没有建立，这些都制约玉溪特色养殖产业进一步发展。
三、对元江县特色养殖产业现状的思考
通过分析上述存在的问题，不难发现元江县特色养殖产业要健康、快速的发展，目前最需要建立一个科学完整的产业发展规划和对产业发展正确引导：县域内适合养殖哪些品种？市场前景如何？针对县资源优势应重点开发哪些产品，优势在何处？养殖过程中的技术困难如何寻求帮助？产品销售渠道的问题？等等。政府要加强调研，发挥其规划、指导、管理、监督、协调、服务的职能，及时解决产业发展中遇到的各种矛盾和问题，才能促进特色养殖业持续健康发展。以县鱼种站为例， 10年的鳄鱼养殖有了成效，养殖面积发展到上百亩，数量到300多条，但要进行规模加工，数量远远不够，多次引资失败，造成浑身是宝的鳄鱼被搁置，以“基地+农户”形式的特种养殖发展缓慢。一边是饲养成本高，资金缺乏，现状难维持；一边想招商引资开发鳄鱼，变废为宝，摆脱困境，但规模太小满足不了大规模深加工，引资不成。所以恶性循环，养殖举步为艰。而其它特色养殖也面临技术、销售等困境，要想对野生动物在保护中开发、在开发中保护，关键政府要建立起与产业发展相适应的服务和指导体系，这才能有效避免养殖户在种源获取渠道上的非法选择，也才使合法的野生动物产品进入市场。
四、加快发展元江县特色养殖产业的建议
1.发展特色养殖产业要靠政策拉动和示范户带动。
政策拉动就是政府在物资、技术方面要提供种畜、养殖、销售配套服务等支持。一方面，要建立特色养殖业信息制度。建立健全特色养殖信息收集、分析和制度，加强对生产、流通、销售各环节的监测，科学预测市场和消费需求走势，及时市场信息，指导生产者合理安排生产。另一方面，加大金融支持。重点支持标准化规模养殖场和加工龙头企业；为规模养殖场和养殖户贷款提供信用担保和保险服务，增强特色养殖业抵御市场风险、疫病风险和自然灾害的能力。同时，培植科技示范户。选择具有一定饲养基础和经验的特色养殖户作为科技示范户重点培植，以点带面、辐射周围，只有群众认识了，真正把特色养殖当做产业来经营，才会获得较好的效益，从而带动农村经济发展。
2.培育壮大龙头企业，发展规模养殖。
发展有竞争优势、带动力强的龙头企业是推进现代特色养殖业产业化经营的关键。政府要加大扶持力度，支持有条件的龙头企业、经济能人、经济合作组织创办养殖基地，由分散饲养向规模养殖转变，建设高标准的规模养殖场，提高专业化生产水平。要根据实际情况，制定优惠政策，从资金、税收、技术等多方面加大扶持力度，鼓励龙头企业在扩大生产规模基础上，开展特色养殖产品的精深加工，提升产品质量，创建名牌产品。
3.要打造特色养殖的产业链。
应从做大做强特色经济，使其形成产业化的战略高度着手，多在养殖业产品的销售、转化服务上转变职能，要围绕龙头建基地，建设基地抓大户，大力推广“公司+基地+农户”产业化经营模式，完善利益联结机制，提高农民组织化程度，增强龙头企业带动能力。
4.强化动物疫病防控体系，加强特色养殖技术指导。
加快野生动物防疫体系建设，加强重大动物疫情监测预警预报，强化动物疫病防控，做好畜禽常见病和多发病的防控工作。同时，县政府部门要重视加强野生动物养殖技术指导，积极从相关专业院校引进人才或多渠道为养殖户和科研技术部门牵线搭桥。开展特色养殖技术培训，做好服务工作。采取举办培训班、发放技术资料、挂钩联系等方式指导特色养殖，推广养殖技术。
5.健全特色养殖质量安全体系。
加强兽药质量和兽药残留监控，强化动物卫生执法监督。建立健全特色养殖产品质量安全检验检测体系，完善检测手段，加大对产品质量的检测监控力度。规范饲料、饲料添加剂及兽药的使用，大力发展无公害、绿色、有机畜禽水产品生产，健全质量安全体系。
参考文献
［1］郗正林.《特色家禽健康安全养殖新模式》［M］.北京：北京北大方正，1997
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