摘要：内皮素1/内皮素受体轴(ET 1/ETR轴)对很多恶性肿瘤的发展有调控作用。我们发现ET 1/ETR轴能显著促进喉癌细胞增殖,但通过何种信号通路引发细胞反应尚不明确。内皮素受体属于G蛋白偶联受体,能将信号经由G蛋白通路传递到细胞核,最终引发细胞反应;β-arrestin可以作为新的通路进行信号传导。两条通路之间不仅存在着优势偏向,而且引发的最终生物学效果可能不一致。我们根据前期研究发现及逻辑推理,提出通过调控ET 1/ETR轴诱发的细胞内信号通路对喉癌进行多靶点精准治疗的设想。