miR-199a-5p下调NF-κB信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞恶性生物学行为

摘要:目的探讨miR-199a-5p对宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移的影响和机制。方法Real-time PCR测定miR-199a-5p在宫颈癌HeLa、HCC94、CaSki细胞和正常宫颈Ect1/E6E7细胞中的表达差异。在宫颈癌细胞中转染miR-199a-5p mimics,Real-time PCR检测过表达效果,MTT检测增殖,克隆形成实验测定克隆形成能力,Transwell小室测定侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中p-p65、p-IκB蛋白表达变化。使用核因子-κB(NF-κB)激活剂PMA处理转染miR-199a-5pmimics后的宫颈癌细胞,同样使用上述方法测定细胞生长、克隆、侵袭和迁移能力变化。结果miR-199a-5p在宫颈癌HeLa、HCC94、CaSki细胞中的表达水平低于正常宫颈Ect1/E6E7细胞。miR-199a-5pmimics提高宫颈癌细胞中miR-199a-5p表达水平,降低细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力,减少细胞中p-p65、p-IκB蛋白表达。NF-κB激活剂PMA可以逆转miR-199a-5p对宫颈癌细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力的抑制作用。结论miR-199a-5p通过下调NF-κB信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移。

关键词:
  • 宫颈肿瘤  
  • 肿瘤侵润  
  • 细胞增殖  
作者:
张明川; 张玲; 马一鸣; 程淑霞; 王莉
单位:
郑州大学附属肿瘤医院妇瘤科; 450000; 哈密市第二人民医院肿瘤外科; 新疆839000
刊名:
中国医药生物技术

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期刊名称:中国医药生物技术

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