摘要：目的分析2008--2009年湖南省狂犬病病原学监测结果及新分离病毒的N基因分子特征。方法采用直接免疫荧光法（DFA）、巢式PCR检测狂犬病监测标本，阳性标本应用ABI3730测序仪对N基因进行全序列测序；运用生物信息学方法分析N基因特征及序列同源性，构建系统进化树，分析新分离病毒株遗传特征并与以往分离株比较。结果1451份监测犬脑组织标本中DFA初筛阳性31份，阳性率为2．14％；31份DFA阳性标本经巢式PCR复核，17份阳性，阳性率为1．17％；巢式PCR检测疑似狂犬病病例唾液、脑脊液、血清及尿液标本56份，3份阳性，阳性率为5．36％；新分离的阳性株与巴斯德株进行N基因序列比较，核苷酸和氨基酸同源性均在87．2％～87．9％之间；成功构建系统进化树，新分离的20株病毒全部属于基因I型。新分离病毒株与湖南省内、邻省和国际株比较存在不同的亲缘关系。结论湖南省狂犬病病例及犬携带病毒的情况较为稳定，流行株仍为基因I型，未发生变异。