摘要：目的探讨S100A6基因沉默对胰腺癌细胞侵袭的影响和可能机制。方法将不同浓度（3．125、6．25、12．5nmol／L）的靶向S100A6的小干扰RNA（S100A6-siRNA）转染人胰腺癌BxPC3细胞，分别采用荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法检测S100A6 mRNA和蛋白的表达，采用Transwell小室检测癌细胞侵袭能力，明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶-9（MMP-9）活性。结果S100A6-siRNA转染组细胞的S100A6mRNA和蛋白表达呈浓度、时间依赖性明显下调，穿膜细胞数呈浓度依赖性明显减少。12．5nmol／L的S100A6．siRNA转染组细胞转染后48h的S100A6mRNA表达从对照组的（100±0．3）％降到（15．3±0．2）％（P〈0．01）；S100A6蛋白的表达从（83．2±0．18）％降到（13．5±0．12）％（P〈0．01）；穿膜细胞数从（44．5±2．2）个降到（7．6±1。5）个（P〈0，05）。同时，S100A6-siRNA转染组细胞的MMP-9活性明显下调。结论抑制S100A6基因表达可抑制胰腺癌细胞侵袭转移，其机制可能与下调MMP-9活件有关．